21 syyskuun, 2021

Retinal astrocytic hamartoma in tuberous sclerosis Mishra C, Kannann NB, Ramasamy K, Balasubramanian DA

Sisällysluettelo
linssin läpi
vuosi: 2019 / numero: 10 / numero : 6 / sivu : 753-754

Retinal astrocytic hamartoma in tuberous sclerosis
Chitaranjan Mishra, Naresh Babu Kannanin, Kim Ramasamy, Dhipak Arthur Balasubramanian
Department of Vitreo-Retina, Aravind Eye Hospital, Madurai, Tamil Nadu, Intia

Verkkojulkaisupäivä 1-marras-2019

Postiosoite:
Chitaranjan Mishra
Department of Vitreo-Retina, Aravind Eye Hospital, Anna Nagar, Madurai-625 020, Tamil Nadu
India
Login to access the Email id

Source of Support: None, Conflict of Interest: None

ristiviittaukset Check

DOI: 10.4103 / idoj.IDOJ_23_19

oikeudet ja luvat

miten siteerata tätä artikkelia:
Mishra C, Kannann NB, Ramasamy K, Balasubramanian DA. Verkkokalvon astrosyyttinen hamartooma tuberoosiskleroosissa. Intialainen Dermatol Online J 2019;10:753-4

näin siteeraa tätä URL:
Mishra C, Kannann NB, Ramasamy K, Balasubramanian DA. Verkkokalvon astrosyyttinen hamartooma tuberoosiskleroosissa. Indian Dermatol Online J 2019; 10: 753-4. Saatavilla osoitteesta: https://www.idoj.in/text.asp?2019/10/6/753/270203

Sir,
eräs 14-vuotias mies, jolla oli useita näppylöitä nenässä ja poskissa, paneeli a], hypopigmentoituja silmänpohjia selässään ja paksuuntunut iholaatta lumbo-sacral-alueella, jolla oli kliininen diagnoosi tuberoosiskleroosista, lähetti ihotautilääkärin oftalmologiseen arviointiin. Leesiot diagnosoitiin angiofibromas (adenoma sebaceum), tuhkalehti makulat, ja shagreen laastari, vastaavasti. Kohtauksia ei ollut, ja aivojen kuvantaminen oli normaalia. Hänen näkönsä oli 20/20 molemmissa silmissä. Silmänpohjatutkimus paljasti harmahtavan keltaisia kupolin muotoisia kohoumia molempien silmien verkkokalvolla ], paneeli b, nuolijäljet]. Spectral domain optical coherence tomography (SDOCT)-kuva näiden vaurioiden läpi viittasi kasvaimen kaltaiseen kasvuun verkkokalvon sisäkerroksissa . Nämä vauriot tunnetaan astrocytic hamartomas. Patologisesti ne syntyvät verkkokalvon sisimmästä kerroksesta ja koostuvat hermokuiduista ja gliasoluista. Seurantatutkimuksessa 1 vuoden kuluttua vauriot olivat muuttumattomia ja näkö oli ennallaan.

Kuva 1: A) Useita näppylöitä nenässä ja poskissa, jotka viittaavat tuberoosiskleroosiin. (B) oikean silmän värikalvon montaasivalokuvassa näkyy harmahtavan keltaisia kupolin muotoisia kohoumia verkkokalvolla (mustat nuolet), jotka tunnetaan nimellä astrocytic hamartomas
Klikkaa tästä nähdäksesi
kuva 2: SDOCT-kuva astrosytooman läpi oikeassa silmässä viittaa kasvaimen kaltaiseen kasvuun verkkokalvon sisäkerroksissa
Klikkaa tästä nähdäksesi

Tuberous sklerosis complex on monisysteeminen neurokutaaninen tila autosomaalinen hallitseva perintö, ominaista hamartomas jotka vaikuttavat useita elimiä, kuten iho, keskushermosto, sydän, keuhkot, munuaiset, ja silmät. Vuonna 2012 Washingtonissa järjestetyssä toisessa kansainvälisessä Tuberous Sclerosis Complex Consensus Conference-konferenssissa tarkistettiin aiempia kriteerejä, joista merkittävin oli geneettisen testauksen sisällyttäminen (emme voineet tehdä geneettistä testausta tapauksessamme taloudellisten rajoitusten vuoksi). Verkkokalvon astrosyyttinen hamartoma, yksi tärkeimmistä kriteereistä diagnoosin tuberoosiskleroosi monimutkainen, esiintyy noin 50% potilaista. Bilateraalinen useita hamartomas tulossa ilmi lapsenkengissä esiintyy 30% potilaista. Suurimmalla osalla potilaista vauriot eivät aiheuta näkövammaisuutta (samanlainen kuin meidän tapauksessamme).
potilaan suostumusilmoitus
kirjoittajat vahvistavat saaneensa kaikki asianmukaiset potilaan suostumuslomakkeet. Siinä muodossa, jossa potilas(potilaat) on/ovat antaneet suostumuksensa kuviensa ja muiden kliinisten tietojen ilmoittamiseen lehdessä. Potilaat ymmärtävät, että heidän nimensä ja nimikirjaimensa jätetään julkaisematta ja heidän henkilöllisyytensä yritetään asianmukaisesti salata, mutta nimettömyyttä ei voida taata.
taloudellinen tuki ja sponsorointi
nolla.
eturistiriidat
eturistiriitoja ei ole.

Top

Portocarrero LK, Quental KN, Samorano LP, Oliveira ZN, niitti-Machado MCDM. Tuberous sclerosis complex: Review perustuu uusiin diagnostisiin kriteereihin. An Bras Dermatol 2018; 93: 323-31. Takaisin viitattuun tekstiin nro. 1
Northrup H, Krueger DA, International Tuberous Sclerosis Complex Consensus Group. Tuberous sclerosis complex diagnostic criteria update: Recommendations of the 2012 International tuberous sclerosis complex consensus conference. Pediatr Neurol 2013;49: 243-54. Takaisin viitattuun tekstiin nro. 2
kilvet CL, kilvet JA. Systeemiset hamartomasoosit (”Fakomatoosit”). In: Nelson LB, Oltsky SE. muokkaus. Harleyn lapsipotilaiden silmätaudit. 5th ed, Phildelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2005. s. 436-47. Takaisin siteerattuun tekstiin nro. 3
Zimmer-Galler IE, Robertson DM. Tuberoosiskleroosin verkkokalvon leesioiden pitkäaikainen tarkkailu. Am J Oftalmol 1995; 119: 318-24. Takaisin viitattuun tekstiin nro. 4

luvut

,

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.