september 21, 2021

Retinal astrocytisk hamartom I tuberøs sklerose Mishra C, Kannan NB, Ramasamy K, Balasubramanian DA

Innholdsfortegnelse
GJENNOM LINSEN
År: 2019 / Volum : 10 / Utgave: 6 / Side : 753-754

Retinal astrocytisk hamartoma i tuberøs sklerose
Chitaranjan Mishra, Naresh Babu Kannan, Kim Ramasamy, Dhipak Arthur Balasubramanian
Avdeling For Vitreo-Retina, Aravind Øye Sykehus, Madurai, Tamil Nadu, India

Dato For Offentliggjøring Av Web 1-Nov-2019

Korrespondanse Adresse:
Chitaranjan Mishra
Institutt For Vitreo-Retina, Aravind Eye Hospital, Anna Nagar, Madurai – 625 020, Tamil Nadu
India
 Logg inn for å få tilgang Til E-post-id

Kilde Til Støtte: Ingen, Interessekonflikt: Ingen

Crossref sitater Sjekk

DOI: 10.4103 / idoj.IDOJ_23_19

 Rettigheter Og Tillatelser

hvordan sitere denne artikkelen:
Mishra C, Kannan NB, Ramasamy K, Balasubramanian DA. Retinal astrocytisk hamartom i tuberøs sklerose. Generic Cialis Online J 2019;10:753-4

Hvordan sitere DENNE URL:
Mishra C, KANNAN NB, Ramasamy K, Balasubramanian DA. Retinal astrocytisk hamartom i tuberøs sklerose. Indisk Dermatol Online J 2019; 10: 753-4. Tilgjengelig fra: https://www.idoj.in/text.asp?2019/10/6/753/270203

Sir,
En 14 år gammel mann med flere papiller på nesen og kinnene , Panel a], hypopigmenterte macules på ryggen og en fortykket plakett av hud på hans lumbo-sakrale region med en klinisk diagnose av tuberøs sklerose ble henvist av hans hudlege for oftalmisk evaluering. Lesjonene ble diagnostisert som henholdsvis angiofibromas (adenom sebaceum), askebladmakuler og shagreen patch. Det var ingen historie med anfall, og avbildning av hjernen var normal. Hans syn var 20/20 i begge øynene. Fundoskopisk undersøkelse avslørte grågule kuppelformede høyder på netthinnen i begge øynene], Panel b, pilmerker]. Spektral domene optisk koherens tomografi (SDOCT) bilde gjennom disse lesjonene var tyder på tumor-lignende vekst i de indre lag av netthinnen . Disse lesjonene er kjent som astrocytic hamartomas. Patologisk oppstår de fra det innerste laget av netthinnen og består av nervefibre og celler av glial opprinnelse. Ved oppfølgingsundersøkelse etter 1 år var lesjonene konstante i utseende og synet var uendret.

Figur 1: (A) Flere papler på nesen og kinnene som tyder på tuberøs sklerose. (b) monteringen av color fundus fotografi av høyre øye viser grågule kuppelformede høyder på netthinnen (svarte piler) kjent som astrocytic hamartomas
Klikk her for å se
Figur 2: SDOCT-bilde gjennom astrocytom i høyre øye som tyder på tumorlignende vekst i de indre lagene i netthinnen
Klikk Her For å se

Tuberøs sklerose kompleks er en multisystemisk neurokutan tilstand med autosomal dominant arv, preget av hamartomer som påvirker flere organer, inkludert hud, sentralnervesystem, hjerte, lunger, nyrer og øyne. I 2012 revidert den Andre Internasjonale Tuberous Sclerosis Complex Consensus Conference holdt I Washington de tidligere eksisterende kriteriene, den viktigste er inkorporering av genetisk testing (vi kunne ikke gjøre genetisk testing i vårt tilfelle på grunn av økonomiske begrensninger). Retinal astrocytisk hamartom, et av de viktigste kriteriene for diagnose av tuberøs sklerose kompleks, forekommer hos ca 50% av pasientene. Bilaterale multiple hamartomer blir tydelige i løpet av barndommen forekommer hos 30% av pasientene. I de fleste pasienter forårsaker lesjonene ikke synshemming (ligner på vårt tilfelle).
Erklæring om pasientsamtykke
forfatterne bekrefter at de har fått alle passende pasientsamtykkeskjemaer. I den formen pasienten(e) har gitt sitt samtykke til at hans / hennes / deres bilder og annen klinisk informasjon skal rapporteres i journalen. Pasientene forstår at deres navn og initialer ikke vil bli publisert, og det vil bli gjort en innsats for å skjule sin identitet, men anonymitet kan ikke garanteres.
Økonomisk støtte og sponsing
Null.
Interessekonflikter
det er ingen interessekonflikter.

Topp

Portocarrero LK, Quental KN, Samorano LP, Oliveira ZN, Rivitti-Machado MCDM. Tuberøs sklerose kompleks: Gjennomgang basert på nye diagnostiske kriterier. En Bras Dermatol 2018; 93: 323-31.  Tilbake til sitert tekst nr. 1
Northrup H, Krueger DA, Internasjonal Tuberøs Sklerose Kompleks Konsensus Gruppe. Tuberous sclerosis complex diagnostic criteria update: Anbefalinger fra 2012 International tuberous sclerosis complex consensus conference. Pediatr Neurol 2013;49:243-54.  Tilbake til sitert tekst no. 2
Skjold CL, Skjold JA. Systemiske hamartomasoser («Phakomatoses»). I: Nelson LB, Olitsky SE. redigeringsprogram. Harleys Pediatriske Oftalmologi. 5. utgave, Phildelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2005. s. 436-47.  Tilbake til sitert tekst nr. 3
Zimmer-Galler IE, Robertson DM. Langsiktig observasjon av retinale lesjoner i tuberøs sklerose. Am J Oftalmol 1995;119:318-24.  Tilbake til sitert tekst nr. 4

Tall

,

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.