september 21, 2021

Retinale astrocytaire hamartoma in tubereuze sclerose Mishra C, Kannan NB, Ramasamy K, Balasubramanian DA

Inhoud
DOOR DE LENS
Het Jaar : 2019 | Volume : 10 | Uitgave : 6 | Pagina : 753-754

Retinale astrocytaire hamartoma in tubereuze sclerose
Chitaranjan Mishra, Naresh Babu Kannan, Kim Ramasamy, Dhipak Arthur Balasubramanian
Ministerie van Vitro-Retina, Aravind Eye Hospital, Madurai, Tamil Nadu, India

Datum van Web Publicatie 1-Nov-2019

Correspondentie Adres:
Chitaranjan Mishra
Ministerie van Vitro-Retina, Aravind Eye Hospital, Anna Nagar, Madurai – 625 020, Tamil Nadu
India
Login om toegang te krijgen tot de E-id

Bron van Ondersteuning: Geen belangenconflict: Geen

Crossref citaten Check

DOI: 10.4103/idoj.IDOJ_23_19

Rights and Permissions

How to cite this article:
Mishra C, Kannan NB, Ramasamy K, Balasubramanian DA. Retinale astrocytische hamartoma bij tubereuze sclerose. Online kopen Dermatol online drogisterij 2019;10:753-4

Hoe kan ik deze URL citeren:
Mishra C, Kannan NB, Ramasamy K, Balasubramanian DA. Retinale astrocytische hamartoma bij tubereuze sclerose. Indiase Dermatol Online J 2019 ;10:753-4. Beschikbaar vanaf: https://www.idoj.in/text.asp?2019/10/6/753/270203

Sir,
een 14-jarige man met meerdere papels op zijn neus en wangen , Panel a], hypopigmented macules op zijn rug, en een verdikte plaque van de huid op zijn lumbo-sacrale regio met een klinische diagnose van tubereuze sclerose werd doorverwezen door zijn dermatoloog voor oogonderzoek. De laesies werden gediagnosticeerd als angiofibroma ‘ s (adenoma sebaceum), es blad macules, en roggehuid patch, respectievelijk. Er was geen voorgeschiedenis van aanvallen, en beeldvorming van de hersenen was normaal. Zijn visie was 20/20 in beide ogen. Fundoscopisch onderzoek onthulde grijsgele koepelvormige verhogingen op het netvlies van beide ogen ], Paneel b, pijltekens]. Spectrale domein optical coherence tomography (sdoct) beeld door deze laesies was suggestief van tumor-achtige groei in de binnenste lagen van het netvlies . Deze laesies staan bekend als astrocytische hamartomen. Pathologisch, ze ontstaan uit de binnenste laag van het netvlies en zijn samengesteld uit zenuwvezels en cellen van gliale oorsprong. Bij follow-up onderzoek na 1 jaar waren de laesies constant in uiterlijk en het gezichtsvermogen onveranderd.

figuur 1: (A) meerdere papels op de neus en wangen die wijzen op tubereuze sclerose. (B) de montage van kleur fundus foto van het rechteroog toont grijsgele koepelvormige verhogingen op het netvlies (zwarte pijlen) bekend als astrocytische hamartomas
Klik hier om te bekijken
Figuur 2: SDOCT beeld door het astrocytoom in het rechteroog dat wijst op tumorachtige groei in de binnenste lagen van het netvlies
Klik hier om te bekijken

tubereuze sclerose complex is een multisystemische neurocutane aandoening met autosomale dominante overerving, gekenmerkt door hamartomen die invloed hebben op meerdere organen, waaronder huid, centrale zenuwstelsel, hart, longen, nieren en ogen. In 2012, de Tweede Internationale Tuberous sclerose Complex Consensus Conference gehouden in Washington herzien van de eerdere bestaande criteria, de belangrijkste is de integratie van genetische testen (we konden niet doen genetische testen in ons geval als gevolg van financiële beperkingen). Retinale astrocytische hamartoma, een van de belangrijkste criteria voor de diagnose van tubereuze sclerose complex, komt voor bij ongeveer 50% van de patiënten. Bilaterale meervoudige hamartomen die duidelijk worden tijdens de kindertijd komen voor bij 30% van de patiënten. Bij de meerderheid van de patiënten veroorzaken de laesies geen visusstoornis (vergelijkbaar met ons geval).
verklaring van toestemming van de patiënt
de auteurs verklaren dat zij alle geschikte formulieren voor toestemming van de patiënt hebben verkregen. In de vorm waarin de patiënt (s) zijn/haar/toestemming heeft/hebben gegeven om zijn/haar/hun beelden en andere klinische informatie in het tijdschrift te vermelden. De patiënten begrijpen dat hun namen en initialen niet zullen worden gepubliceerd en de nodige inspanningen zullen worden gedaan om hun identiteit te verbergen, maar anonimiteit kan niet worden gegarandeerd.
financiële steun en sponsoring
nihil.
belangenconflicten
er zijn geen belangenconflicten.

boven

Portocarrero LK, Quental KN, Samorano LP, Oliveira ZN, Rivitti-Machado MCDM. Tubereuze sclerose complex: Herziening op basis van nieuwe diagnostische criteria. Een Beha Dermatol 2018; 93: 323-31. terug naar geciteerde tekst nr.. 1
Northrup H, Krueger DA, International Tuberous Sclerosis Complex Consensus Group. Tuberous Sclerosis complex diagnostic criteria update: aanbevelingen van de 2012 International tuberous Sclerosis complex consensus conference. Pediatr Neurol 2013; 49: 243-54. terug naar geciteerde tekst nr.. 2
schilden CL, schilden JA. Systemische hamartomasoses (“Phakomatoses”). In: Nelson LB, Olitsky SE. editor. Harley ‘ s pediatrische oogheelkunde. 5th ed, Phildelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2005. blz. 436-47. terug naar geciteerde tekst nr. 3
Zimmer-Galler IE, Robertson DM. Langdurige observatie van retinale laesies bij tubereuze sclerose. Am J Ophthalmol 1995; 119: 318-24. terug naar geciteerde tekst Nr.. 4

cijfers

,

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.