21 września, 2021

Hamartoma astrocytowa siatkówki w stwardnieniu guzowatym Mishra C, Kannan NB, Ramasamy K, Balasubramanian DA

spis treści
przez obiektyw
Rok : 2019 / Objętość: 10 / wydanie: 6 / strona : 753-754

hamartoma astrocytowa siatkówki w stwardnieniu guzowatym
Chitaranjan Mishra, Naresh Babu Kannan, Kim Ramasamy, Dhipak Arthur Balasubramanian
Department of Vitreo-Retina, Aravind Eye Hospital, Madurai, Tamil Nadu, Indie

Data publikacji strony 1-listopad-2019

adres korespondencyjny:
Chitaranjan Mishra
Department of Vitreo-Retina, Aravind Eye Hospital, Anna Nagar, Madurai-625 020, Tamil Nadu
Indie
 Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do identyfikatora e-mail

źródło wsparcia: Brak, konflikt interesów: brak

Cytaty Crossref Sprawdź

DOI: 10.4103 / idoj.IDOJ_23_19

Prawa i uprawnienia

jak przytoczyć ten artykuł:
Mishra C, Kannan NB, Ramasamy K, Balasubramanian DA. Hamartoma astrocytowa siatkówki w stwardnieniu guzowatym. Indian Dermatol Online J 2019;10:753-4

How to cite this URL:
Mishra C, Kannan NB, Ramasamy K, Balasubramanian DA. Hamartoma astrocytowa siatkówki w stwardnieniu guzowatym. Indian Dermatol Online J 2019 ;10:753-4. Dostępne od: https://www.idoj.in/text.asp?2019/10/6/753/270203

proszę pana,
14-letni mężczyzna z mnogimi grudkami na nosie i policzkach , Panel a], niedoskonałymi plamkami na plecach i pogrubioną płytką skórną na obszarze lędźwiowo-krzyżowym z klinicznym rozpoznaniem stwardnienia guzowatego został skierowany przez dermatologa do oceny okulistycznej. Zmiany rozpoznano jako włókniaki naczyniowe (adenoma sebaceum), plamki z liści popiołu i łuskowaty plaster, odpowiednio. Nie było napadów, a obrazowanie mózgu było w normie. Jego wzrok był 20/20 w obu oczach. Badanie dna oka wykazało szarawożółte Elewacje w kształcie kopuły na siatkówce obu oczu ], Panel b, ślady strzałek]. Obraz Spectral domain optical coherence tomography (SDOCT) przez te zmiany sugerował wzrost guza w wewnętrznych warstwach siatkówki . Zmiany te są znane jako astrocytic hamartomas. Patologicznie powstają z najbardziej wewnętrznej warstwy siatkówki i składają się z włókien nerwowych i komórek pochodzenia glejowego. W badaniu kontrolnym po 1 roku zmiany wyglądały na stałe, a widzenie nie uległo zmianie.

Rysunek 1: (A) liczne grudki na nosie i policzkach sugerujące stwardnienie guzowate. (b) montaż kolor dna oka zdjęcie prawego oka pokazuje szaro żółte kopułkowe Elewacje na siatkówce (czarne strzałki) znany jako astrocytic hamartomas
Kliknij tutaj, aby wyświetlić
Rysunek 2: Obraz SDOCT przez gwiaździak w prawym oku sugerujący wzrost guza w wewnętrznych warstwach siatkówki
Kliknij tutaj, aby wyświetlić

zespół stwardnienia guzowatego jest wielostystemicznym stanem neurocutaneous z dziedziczeniem autosomalnym dominującym, charakteryzującym się hamartomasami, które wpływają na wiele narządów, w tym skórę, centralny układ nerwowy, serce, płuca, nerki i oczy. W 2012 roku, druga Międzynarodowa Konferencja Konsensusowa ze stwardnieniem guzowatym, która odbyła się w Waszyngtonie, zmieniła wcześniejsze istniejące kryteria, z których najważniejsze to włączenie testów genetycznych (nie mogliśmy zrobić badań genetycznych w naszym przypadku z powodu ograniczeń finansowych). Hamartoma astrocytowa siatkówki, jedno z głównych kryteriów rozpoznania zespołu stwardnienia guzowatego, występuje u około 50% pacjentów. Obustronne wiele hamartomas staje się widoczne w okresie niemowlęcym występuje u 30% pacjentów. U większości pacjentów zmiany nie powodują zaburzeń widzenia (podobnie jak w naszym przypadku).
Deklaracja zgody pacjenta
autorzy zaświadczają, że uzyskali wszystkie odpowiednie formularze zgody pacjenta. W formie, w jakiej pacjent(pacjenci) wyrazili/wyrazili/wyrazili zgodę na zamieszczenie swoich zdjęć i innych informacji klinicznych w czasopiśmie. Pacjenci rozumieją, że ich imiona i inicjały nie zostaną opublikowane i dołożą wszelkich starań, aby ukryć swoją tożsamość, ale nie można zagwarantować anonimowości.
wsparcie finansowe i sponsoring
brak
konflikty interesów
nie ma konfliktów interesów.

Top

Portocarrero LK, Quental KN, Samorano LP, Oliveira ZN, Rivitti-Machado MCDM. Zespół stwardnienia guzowatego: przegląd oparty na nowych kryteriach diagnostycznych. An Bras Dermatol 2018;93: 323-31.  wróć do cytowanego tekstu nr. 1
Northrup H, Krueger DA, International Tuberous Sclerosis Complex Consensus Group. Tuberous sclerosis complex diagnostic criteria update: Recommendations of the 2012 International tuberous sclerosis complex consensus conference. Pediatr Neurol 2013;49: 243-54.  wróć do cytowanego tekstu nr. 2
Tarcze CL, Tarcze JA. Hamartomasozy układowe („Phakomatoses”). In: Nelson LB, Olitsky SE. redaktor. Okulistyka dziecięca Harleya. 5th ed, Phildelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2005. S. 436-47.  wróć do cytowanego tekstu 3
Zimmer-Galler IE, Robertson DM. Długotrwała obserwacja zmian siatkówki w stwardnieniu guzowatym. Am J Ophthalmol 1995;119: 318-24.  wróć do cytowanego tekstu nr. 4

liczby

,

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.